101 نوزاد مبتلا به کم‌کاری تیروئید در خراسان شمالی شناسایی شدند

به گزارش بجنا به نقل از تسنیم روح‌الله یزدانی مدیر گروه پیشگیری و مبارزه با بیماری‌های معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی در اظهار داشت: بیماری کم‌کاری تیروئید نوزادان که از آن به‌عنوان «هیپوتیروئیدی مادرزادی» یاد می‌شود، در بدو تولد غالباً فاقد هرگونه علامت بالینی مشهود است و تنها از طریق آزمایش‌های تخصصی قابل شناسایی است.

وی با اشاره به آمار عملکردی سال 1404 در سطح استان افزود: با تلاش جهادی کادر سلامت در تمامی نقاط استان، پوشش غربالگری نوزادان در خراسان شمالی به 100 درصد رسیده است. در سال گذشته از میان 10 هزار و 688 نوزاد غربالگری شده، 101 مورد مبتلا به کم‌کاری تیروئید شناسایی و بلافاصله تحت مراقبت‌های ویژه درمانی قرار گرفتند تا از بروز آسیب‌های مغزی در آن‌ها جلوگیری شود.

یزدانی درباره خطرات تشخیص دیرهنگام این اختلال هشدار داد و تصریح کرد: کاهش یا فقدان هورمون تیروکسین در بدن نوزاد، در صورت عدم تشخیص در بازه زمانی طلایی، منجر به عوارض هولناک و غیرقابل برگشتی نظیر عقب‌ماندگی ذهنی شدید، اختلال در رشد و کوتاهی قد و همچنین کم‌شنوایی می‌شود. لذا انجام آزمایش پاشنه پا در فاصله روزهای سوم تا پنجم پس از تولد برای تمامی نوزادان الزامی است.

مدیر گروه پیشگیری و مبارزه با بیماری‌های دانشگاه علوم پزشکی استان با بیان اینکه هم‌اکنون این خدمات در 51 مرکز جامع سلامت و 2 بیمارستان سطح استان ارائه می‌شود، به عوامل زمینه‌ساز این بیماری اشاره کرد و گفت: ازدواج‌های فامیلی، کمبود ید در رژیم غذایی، ابتلای مادر به بیماری‌های زمینه‌ای نظیر دیابت و فشارخون در دوران بارداری و مصرف برخی داروهای خاص، از جمله مهم‌ترین عوامل افزایش ریسک ابتلا به این بیماری هستند.

وی در پایان با تأکید بر لزوم تداوم درمان در موارد شناسایی شده خاطرنشان کرد: درمان این بیماری بسته به نوع تشخیص پزشک می‌تواند موقت یا دائمی باشد؛ اما نکته حیاتی اینجاست که در موارد دائمی، خانواده‌ها به‌هیچ‌وجه نباید مصرف دارو را به‌صورت خودسرانه قطع کنند، چرا که استمرار درمان، ضامن سلامت ذهنی و جسمی فرزندان آن‌ها در طول زندگی خواهد بود.